Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie z certyfikatem Międzynarodowej Kontroli Jakości

Pracowania Biologii Molekularnej Kliniki Hematologii Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie (USK w Rzeszowie) otrzymała prestiżowy certyfikat GLP europejskiej organizacji badawczej ERIC (European Research Initiative on Chronic Lymphocytic Leukemia). Certyfikat poświadcza wysoką jakość badań mutacji w genie TP53 zaawansowaną technologią NGS (ang. next-generation sequencing). Jedynie 5 laboratoriów biologii molekularnej w Polsce posiada taki certyfikat.

Organizacja ERIC koordynuje badania nad przewlekłą białaczką limfocytową, zrzeszając badaczy i klinicystów z całego świata. Promuje także nowoczesną diagnostykę w tej jednostce chorobowej. Przewlekła białaczka limfocytowa jest najczęstszym nowotworem układu krwiotwórczego u dorosłych. Wczesne wykrycie aberracji w genie TP53 w PBL jest niezwykle istotne, gdyż wskazuje na wysokie ryzyko, ale jednocześnie umożliwia włączenie nowoczesnej terapii.

– Od początku bieżącego roku wdrożyliśmy w Pracowni kompleksową diagnostykę molekularną w przewlekłej białaczce limfocytowej metodą NGS, tłumaczy dr n. med. Marzena Wojtaszewska, koordynator Pracowni Biologii Molekularnej USK w Rzeszowie – Oprócz badania TP53 wykonujemy także niezwykle zaawansowane oznaczenia stanu zmutowania łańcuchów ciężkich genu IGHV. W najbliższym czasie planujemy certyfikację także tego badania.

W USK w Rzeszowie w dynamiczny sposób rozwija się genetyka hematoonkologiczna; obecnie wykonuje się tu ponad 1500 badań molekularnych rocznie. – Na przestrzeni roku liczba badań genetycznych została podwojona, tłumaczy dr n. med. Janusz Ławiński, dyrektor USK w Rzeszowie. – Dzięki temu skraca się ścieżka diagnostyczna co ułatwia proces leczenia pacjenta.

Dodajmy, że jest to 3 certyfikat dla Pracowni Biologii Molekularnej Kliniki Hematologii USK w Rzeszowie. Wcześniej Pracownia otrzymała certyfikat „Standaryzacji oceny ilościowej ekspresji genu BCR-ABL u chorych na przewlekłą białaczkę szpikową” oraz Potwierdzenie udziału w szkoleniach Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka podczas „Standaryzacji diagnostyki mutacji FLT3”.